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Tragiquement, le Gouvernement US missionna pour la sauvegarde de la santé publique la FDA (Food and Drug Administration), avec par exemple le cas des dangers des OGM sur la santé ainsi que l'évidence dramatique du lien entre l'autisme et les adjuvants utilisés dans les vaccins majeurs, cette même FDA qui accepte les arguments des compagnies pharmaceutiques importantes tant sur les plans politiques que financiers.

La FDA considère les vaccins comme sûrs mais, comme pour les OGM, n'a mené aucune étude ni test sur les effets des multivaccinations sur les nourrissons, malgré les problèmes depuis 1990, et maintenant au Royaume Uni et dans l'UE.

Selon Robert F. Kennedy  Jr., fils du défunt attorney général et lui-même avocat actif dans la campagne contre l'exposition au mercure (Thimerosal) et autres toxiques dans les vaccins, « comme l'autisme est un trouble du comportement plus qu'une affection typiquement biologique, les études épidémiologiques n'établissent pas précisément sa cause ». Mais la source principale de données épidémiologiques est le Vaccine Safety Datalink (VSD, censé étudier les effets secondaires des vaccins) qui recense des données sur des milliers d'enfants vaccinés, pour lesquels les services de santé et de ressources humaines se sont bien gardés de tomber dans les mains des avocats et des scientifiques indépendants…Les données brutes collectées dans le VSD fourniraient sans nul doute une évidence épidémiologique nécessaire pour comprendre la relation entre les vaccins et l'autisme. L'absence de telles études permet aux juges de dire aux plaignants qu'ils n'ont pas rempli leur devoir de prouver la cause.

L' autisme était pratiquement inconnu jusqu'en 1943 quand il fut diagnostiqué et identifié 11 mois après que le Thimerosal, un "adjuvant" aux vaccins à base de mercure, fut introduit aux US dans les vaccins pour nourrissons, avec d'autres composés à base d'aluminium. Le Thimerosal est souvent utilisé pour contrôler la croissance de bactéries et de champignons dans les vaccins, malgré l'évidence de ses effets secondaires très néfastes comme neurotoxine puissante. Selon des études indépendantes, la Russie, le Japon, l'Autriche, le Dannemark, la Suède et l'Angleterre ont interdit le Thimerosal des vaccins infantiles. A ce jour l'Allemagne ne l'a pas fait. Ce toxique a été développé en 1930 par Eli Lilly. Tragiquement en 1991, malgré l'évidence du danger, l'agence gouvernementale US Center for Disease Control (CDC), la même agence qui alimente l'hystérie actuelle sur le danger non prouvé du virus  H1N1, a recommandé que les nourrissons soient vaccinés avec une série de vaccins contenant du mercure, dans certains cas moins de 24 heures après la naissance pour l'hépatite B et à deux mois pour la diphtérie, le tétanos et la coqueluche.

Avant 1989 les enfants non encore scolarisés aux US recevaient 11 vaccins : polio, diphtérie-tétanos-coqueluche, rougeole-oreillons-rubéole (MMR). Puis jusqu'en 1999, à cause des recommandations du CDC, le nombre de vaccinations passa à 22 avant l'école primaire. L'explosion du nombre de vaccinations chez les très jeunes aux US fut accompagnée d'une croissance exponentielle du nombre d'enfants autistes selon Kennedy. L'état d'IOWA rapporta une croissance de 700% de l'autisme au début des années 1990, et en comparaison avec la Californie qui avait refusé les vaccins au mercure. Malgré cette évidence, la FDA continue à autoriser l'industrie pharmaceutique à inclure du Thimerosal dans de nombreuses prescriptions paramédicales (sans ordonnance) comme les stéroïdes et le collagène à injecter.

Le gouvernement US livre des vaccins avec du Thimerosal comme conservateur, à beaucoup de pays en voie de développement, dont certains rapportent aussi une explosion soudaine de cas d'autisme. En Chine, où l'autisme était inconnu jusqu'à l'introduction du Thimerosal par l'industrie pharmaceutique américaine en 1999, les rapports de presse indiquent qu'il y a environ 2 millions d'enfants autistes maintenant.

Le nombre de cas d'autisme aux Etats-Unis a explosé quand 40 millions d'enfants ont été vaccinés en 1990 avec des vaccins au Thimerosal, augmentant leur taux de mercure-poison accumulé. Le niveau d'éthylmercure administré habituellement à des enfants de 2 mois était 99 fois supérieure à la dose quotidienne reconnue par le gouvernement. Avec la déclaration actuelle de pandémie de l'OMS relative à la grippe porcine H1N1, le Comité des vaccins du CDC compte de nombreux membres très liés à l'industrie pharmaceutique. Le Dr. Sam Katz, président de ce comité était un consultant rémunéré par la plupart des compagnies pharmaceutiques produisant les vaccins qu'il "recommandait".

Il y a toujours le danger de l'aluminium

Maintenant il y a des vaccins sans Thimerosal (50% mercure) aux USA, mais pratiquement tous les vaccins contiennent de l'aluminium, qui a conduit à des défauts de développement neurologique chez les enfants. L'aluminium n'a pas remplacé le Thimerosal comme conservateur des vaccins ; il a toujours été utilise dans les vaccins.

Au cours des dernières années, la plupart des enfants aux Etats-Unis ont été exposés simultanément au Thimerosal et à l'aluminium pour les vaccines suivants: hépatite B, méningite, DTaP (diphtérie-tétanos-coqueluche) et pneumonie. La combinaison du mercure et de l'aluminium renforce les chances de dégâts causés par le mercure.

Selon un rapport récent de Michael Wagnitz, un chimiste américain, "Il y a actuellement 8 vaccins destinés aux enfants qui contiennent une dose d'aluminium de 125 à 850 microgrammes (mcg). Ces vaccins sont administrés 17 fois pendant les 18 premiers mois de la vie, soit six fois plus que ce qui se faisait dans les années 80".

Wagnitz ajoute, "Selon la société américaine pour la nutrition parentérale et entérale, basée sur des solutions d'alimentation intraveineuses, un enfant ne doit pas recevoir plus de 5 mcg d'aluminium par kg de poids et par jour. Ca signifie qu'un enfant de 11 livres ne devrait pas recevoir plus de 25 mcg d'aluminium par jour. Ce niveau a été déterminé comme la limite maximum de sécurité en référence à une étude publiée dans le New England Journal of Medicine sous le titre: "Neurotoxicité de l'aluminium chez les prématurés nourris par perfusion"

Le vaccin de l'hépatite B, administré à la naissance, en contient 250mcg.

Dans une directive de 1996, "La toxicité de l'aluminum chez les nourrissons et les enfants," l'Académie américaine des pédiatres déclare: "L'aluminum peut causer des dégâts neurologiques. Les gens qui ont des problèmes rénaux et qui développent un taux de plus de 100 mcg par litre dans leur circulation sanguine risquent d'être intoxiqués. Le taux d'aluminium dans le sang doit être inférieur à 100 mcg par litre".

Quel est le taux d'aluminium habituellement contenu dans les vaccins administrés aux enfants allemands, français et autres en U.E.? nul ne le sait. Il serait temps que ces informations soient officiellement publiées, et ceci avant que les gouvernements ne lancent des campagnes de vaccinations de masse avec des vaccins non testés et pour un vague danger de grippe porcine H1N1.